產(chǎn)品介紹

Product Introduction

免疫細胞技術(shù)——CAR-T

目前，CAR-T細胞技術(shù)已經(jīng)發(fā)展了二十幾年，技術(shù)也更新到了第四代：

第一代CAR-T結構只包含抗原識別信號，這些T細胞在體內存活時(shí)間較短，且活性差；

第二代和第三代CAR-T在信號轉導區內，分別加入了一個(gè)和兩個(gè)共刺激分子，以提高T細胞增殖活性、細胞毒性，延長(cháng)T細胞存活時(shí)間。

而第四代CAR-T技術(shù)引入了促炎癥細胞因子和共刺激配體，在經(jīng)過(guò)誘導后成為當今CAR-T的尖端技術(shù)，萬(wàn)海細胞則在2014年已經(jīng)完成第四代技術(shù)的攻關(guān)，技術(shù)成熟后率先開(kāi)展第五代技術(shù)的研發(fā)。

目前，第二代CAR-T技術(shù)最常用的共刺激結構域是4-1BB或CD28，是比較成熟的技術(shù)，也是CAR-T技術(shù)的主流。已經(jīng)獲批在美國和歐盟上市的兩款CAR-T療法，也就是諾華的Kymriah和吉利德Kite的Yescarta，二者均屬于第二代CAR-T技術(shù)。萬(wàn)海集團對CAR-T技術(shù)進(jìn)行升級迭代，開(kāi)發(fā)了第四代CAR-T技術(shù)。與國內的第二代CAR-T技術(shù)相比，萬(wàn)海集團開(kāi)發(fā)的第四代CAR-T技術(shù)具有以下優(yōu)勢：

（1）國內第二代CAR-T 技術(shù)抗體大部分采用鼠源，而萬(wàn)海第四代CAR-T技術(shù)采用人源，從而降低了潛在的針對鼠源蛋白的免疫排斥，延長(cháng)T細胞體內存活時(shí)間。

（2）國內第二代CAR-T 技術(shù)無(wú)安全開(kāi)關(guān)，而萬(wàn)海第四代CAR-T技術(shù)有安全開(kāi)關(guān)，可控制T細胞數量，治療風(fēng)險可控。

（3）國內第二代CAR-T 技術(shù)的CRS（細胞因子釋放風(fēng)暴）風(fēng)險高，而萬(wàn)海第四代CAR-T技術(shù)的CRS風(fēng)險低，治療安全性高。

（4）國內第二代CAR-T 技術(shù)的T細胞在體內存活時(shí)短，而萬(wàn)海第四代CAR-T技術(shù)的T細胞在體內存活時(shí)間長(cháng)，降低復發(fā)率。